A bőr öregedésével csökken a fiziológiai funkció. Ezeket a változásokat mind a belső (kronológiai), mind a külső (elsősorban UV-indukált) tényezők indukálják. A botanikusok potenciális előnyöket kínálnak az öregedés néhány jelének leküzdésére. Itt áttekintjük a kiválasztott botanikumokat és az öregedésgátló követeléseik mögött meghúzódó tudományos bizonyítékokat. A botanikai anyagok gyulladásgátló, antioxidáns, hidratáló, UV-védő és egyéb hatásokat kínálhatnak. A népszerű kozmetikumok és kozmetikumok összetevőinek sokféle botanikumot sorolnak fel, de itt csak néhányat tárgyalnak. Ezeket a tudományos adatok rendelkezésre állása, a szerzők személyes érdeke, valamint a jelenlegi kozmetikai és kozmetikai termékek észlelt „népszerűsége” alapján választottuk meg. Az itt áttekintett botanikumok között szerepel az arganolaj, a kókuszdióolaj, a krokin, a láz, a zöld tea, a körömvirág, a gránátalma és a szója.
Kulcsszavak: botanikai; öregedésgátló; arganolaj; kókuszdióolaj; krokin; őszi margitvirág; zöld tea; körömvirág; gránátalma; szója
3.1. Arganolaj
3.1.1. Történelem, felhasználás és igények
Az arganolaj endemikus Marokkó felé, és az Argacia Sponosa L magjaiból készül. Számos hagyományos felhasználással rendelkezik, például a főzéshez, a bőrfertőzések kezelésében, valamint a bőr- és hajápoláshoz.
3.1.2. Összetétel és hatásmechanizmus
Az arganolaj 80% egyszeresen telítetlen zsírokból és 20% telített zsírsavakból áll, és polifenolokat, tokoferolokat, szterineket, szkvalént és triterpén alkoholt tartalmaz.
3.1.3. Tudományos bizonyíték
Az arganolajat hagyományosan Marokkóban használták az arcpigmentáció csökkentésére, de ennek az állításnak a tudományos alapját korábban nem értették. Egy egér vizsgálatban az arganolaj gátolta a tirozinázt és a dopachróm tautomeráz expressziót a B16 egér melanóma sejtekben, ami dózisfüggő melanintartalom csökkenését eredményezi. Ez azt sugallja, hogy az arganolaj a melanin bioszintézisének erős inhibitora lehet, de a hipotézis ellenőrzéséhez randomizált kontrollkísérletekre (RTC) van szükség az emberi alanyokban.
Egy kis, 60-os menopauzális nőből álló RTC azt sugallta, hogy az arganolaj napi fogyasztása és/vagy aktuális alkalmazása csökkentette a transzepidermális vízvesztést (TEWL), a bőr javítását, az R2 növekedése (a bőr bruttó rugalmasságának és a bőrön történő duplációval) (a biológiai rugalmasság) (a biológiai rugalmasság) paraméter (paraméter) paraméterének (paraméter) növekedése alapján (az R7 (a biológiai rugalmasság). A mérés fordítva kapcsolódik a bőr rugalmasságához). A csoportokat randomizáltuk olívaolaj vagy arganolaj fogyasztására. Mindkét csoport csak az arganolajat alkalmazta a bal oldali Volar csuklóra. A méréseket a jobb és a bal oldali csuklóból vettük. A rugalmasság javulását mindkét csoportban megfigyelték a csuklón, ahol az arganolajat topikálisan alkalmazták, de a csuklón, ahol az arganolajat nem alkalmazták, csak az arganolaj csoportját fogyasztó csoportban jelentősen növekszik a rugalmasság [31]. Ennek tulajdonítható az arganolaj megnövekedett antioxidáns tartalma az olívaolajhoz képest. Feltételezzük, hogy ennek oka lehet az E -vitamin és a ferulsav -tartalom, amely ismert antioxidánsok.
3.2. Kókuszdióolaj
3.2.1. Történelem, felhasználás és igények
A kókuszdióolaj a cocos nucifera szárított gyümölcséből származik, és számos felhasználással rendelkezik, mind történelmi, mind modern. It illat-, bőr- és hajkondicionáló szerként, valamint számos kozmetikai termékben alkalmazták. Míg a kókuszdióolajnak számos származéka van, beleértve a kókuszdiósavat, a hidrogénezett kókuszdiósavat és a hidrogénezett kókuszdióolajat, a szűz kókuszdióolajjal (VCO), amely hő nélkül készül.
A kókuszdióolajat használják a csecsemő bőr hidratálására, és hasznos lehet az atópiás dermatitis kezelésében mind hidratáló tulajdonságaira, mind a Staphylococcus aureusra és más bőrmikrobákra gyakorolt potenciális hatásainak az atópiás betegekben. Kimutatták, hogy a kókuszdióolaj csökkenti az S. aureus kolonizációját az atópiás dermatitiszben szenvedő felnőttek bőrén, kettős vak RTC-ben.
3.2.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A kókuszdióolaj 90–95% telített trigliceridekből (laurinsav, mirisztasav, kapryinsav, kaprsav és palmitsav) áll. Ez ellentétben áll a legtöbb zöldség-/gyümölcsolajjal, amelyek elsősorban telítetlen zsírokból állnak. A topikálisan alkalmazott telített trigliceridek a bőr hidratálására szolgálnak, mint lágyítószer, a corneocyták száraz, göndör széleinek simításával és a köztük lévő rések kitöltésével.
3.2.3. Tudományos bizonyíték
A kókuszdióolaj hidratálhatja a száraz öregedő bőrt. A vCO-ban a zsírsavak hatvankettő százaléka hasonló hosszúságú, 92% -uk telített, ami lehetővé teszi a szigorúbb csomagolást, ami nagyobb okkluzív hatást eredményez, mint az olívaolaj. A kókuszdió -olajban lévő triglicerideket lipázok bontják a normál bőrflórában glicerin és zsírsavak számára. A glicerin egy erős nedvesítőszer, amely a külső környezetből és a mélyebb bőrrétegekből vonzza a vizet az epidermisz szaruhártya rétegéhez. A VCO zsírsavak alacsony linolsavtartalma van, ami releváns, mivel a linolsav irritálhatja a bőrt. A kókuszdióolaj jobb, mint az ásványolaj, amikor a TEWL -t csökkenti az atópiás dermatitiszben szenvedő betegekben, és ugyanolyan hatékony és biztonságos, mint az ásványolaj a Xerosis kezelésében.
A laurinsav, a monolaurin előfutára és a VCO fontos alkotóeleme, gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik, képesek lehetnek modulálni az immunsejtek proliferációját, és felelősek lehetnek a VCO antimikrobiális hatásaiért. A VCO magas szintű ferulsavat és p-kumarinsavat (mindkét fenolsavat) tartalmaz, és ezen fenolsavak magas szintje megnövekedett antioxidáns képességgel jár. A fenolsavak hatékonyak az UV-indukált károsodás ellen. Annak ellenére, hogy az állítások szerint a kókuszdió-olaj fényvédőként működhet, az in vitro tanulmányok azt sugallják, hogy kevés-nem-blokkolási potenciált kínál.
A hidratáló és antioxidáns hatásain kívül az állati modellek azt sugallják, hogy a VCO csökkentheti a sebgyógyulási időt. A VCO-val kezelt sebekben megnövekedett a pepsin-oldódó kollagén (magasabb kollagén keresztkötés) szintje. A hisztopatológia megnövekedett fibroblast proliferációt és neovaszkularizációt mutatott ezekben a sebekben. További vizsgálatokra van szükség annak megállapításához, hogy a VCO aktuális alkalmazása növelheti -e a kollagénszintet az öregedő emberi bőrben.
3.3. Krokin
3.3.1. Történelem, felhasználás, állítások
A Crocin a sáfrány biológiailag aktív alkotóeleme, amelyet a Crocus Sativus L. sáfrány szárított stigmájából származnak, számos országban termesztik, beleértve Iránt, Indiát és Görögországot, és a hagyományos gyógyászatban felhasználták a különféle betegségek enyhítésére, beleértve a depressziót, a gyulladást, a májbetegséget.
3.3.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A krokin felelős a sáfrány színéért. A krokin a Gardenia Jasminoides Ellis gyümölcsében is megtalálható. Ezt karotinoid -glikozidnak minősítik.
3.3.3. Tudományos bizonyíték
A krokin antioxidáns hatásokkal rendelkezik, védi a szkvalént az UV-indukált peroxidációval szemben, és megakadályozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását. Az antioxidáns hatást in vitro vizsgálatokban bizonyították, amelyek kiemelkedő antioxidáns aktivitást mutattak a C-vitaminhoz képest, emellett a krokin gátolja az UVA-indukált sejtmembrán-peroxidációt, és gátolja számos gyulladáscsökkentő mediátor expresszióját, beleértve az IL-8, PGE-2, IL-6, TNF-α, IL-1α és LTB4. Ez csökkenti a több NF-κB-függő gén expresszióját is. A tenyésztett humán fibroblasztok felhasználásával végzett vizsgálatban a krokin csökkentette az UV-indukált ROS-t, elősegítette az extracelluláris mátrix protein COL-1 expresszióját, és csökkentette az időskorú fenotípusú sejtek számát az UV-sugárzás után. Csökkenti a ROS termelését és korlátozza az apoptózist. Kimutatták, hogy a krokin elnyomja az ERK/MAPK/NF-κB/STAT jelátviteli útvonalakat a HACAT sejtekben in vitro. Noha a Crocin öregedésgátló kozrectikai potenciállal rendelkezik, a vegyület labilis. A nanostrukturált lipid -diszperziók használatát a topikális beadáshoz ígéretes eredményekkel vizsgálták. A krokin in vivo hatásainak meghatározásához további állati modellekre és randomizált klinikai vizsgálatokra van szükség.
3.4. Őszi margitvirág
3.4.1. Történelem, felhasználás, állítások
A Feverfew, a Tanacetum Parthenium, egy évelő gyógynövény, amelyet több célra használtak a népgyógyászatban.
3.4.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A FeverFew a partenolidot, a szeszkquiterpén-laktont tartalmazza, amely az NF-κB gátlásán keresztül felelős néhány gyulladásgátló hatásért. Az NF-κB gátlása függetlennek tűnik a Parthenolide antioxidáns hatásaitól. A partenolid az UVB-indukált bőrrákkal és a melanóma sejtekkel szemben in vitro is kimutatta a rákellenes hatást is. Sajnos a partenolid allergiás reakciókat, orális hólyagokat és allergiás kontakt dermatitist is okozhat. Ezen aggodalmak miatt ezt általában eltávolítják, mielőtt a FeverFew -t hozzáadják a kozmetikai termékekhez.
3.4.3. Tudományos bizonyíték
A parthenolide aktuális alkalmazásával járó lehetséges szövődmények miatt egyes lázfedew-t tartalmazó kozmetikai termékek a Parthenolide-kimerült Feverfew-t (PD-FerverFew) használják, amely azt állítja, hogy mentes a szenzibilizációs potenciáltól. A PD-FERVERFEW javíthatja az endogén DNS-javító aktivitását a bőrben, potenciálisan csökkentve az UV-indukált DNS-károsodást. Egy in vitro vizsgálatban a PD-ferfew enyhítette az UV-indukált hidrogén-peroxid képződést és csökkentette a gyulladáscsökkentő citokin felszabadulását. Erõsebb antioxidáns hatást mutatott, mint az összehasonlító, a C-vitamin, és csökkentette az UV-indukált eritémát egy 12-aljzati RTC-ben.
3.5. Zöld tea
3.5.1. Történelem, felhasználás, állítások
A zöld teát évszázadok óta fogyasztják az egészségügyi előnyei miatt. A hatékony antioxidáns hatásainak köszönhetően érdeklődik egy stabil, biológiailag hozzáférhető aktuális készítmény kidolgozása.
3.5.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A Camellia sinensis-ből származó zöld tea több bioaktív vegyületet tartalmaz, amelyek esetleges öregedésgátló hatásai vannak, beleértve a koffeint, a vitaminokat és a polifenolokat. A zöld tea fő polifenoljai a katechinek, különösen a gallocatechin, az epigallokatechin (EKG) és az Epigallocatechin-3-gallene (EGCG). Az epigallokatechin-3-galát antioxidáns, fotoprotektív, immunmoduláló, anti-angiogén és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. A zöld tea nagy mennyiségű flavonol-glikozid-kaempferolot is tartalmaz, amely aktuális alkalmazás után jól felszívódik a bőrben.
3.5.3. Tudományos bizonyíték
A zöld tea kivonat csökkenti az intracelluláris ROS termelést in vitro és csökkenti a ROS-indukált nekrózist. Az epigallokatechin-3-galát (zöld tea-polifenol) gátolja a hidrogén-peroxid UV-indukált felszabadulását, elnyomja a MAPK foszforilációját, és csökkenti a gyulladást az NF-κB aktiválásával. Az egészséges, 31 éves nőből származó ex vivo bőr felhasználásával a fehér vagy zöld tea kivonattal előkezelt bőr kimutatta a Langerhans sejtek visszatartását (antigénbemutató sejtek, amelyek a bőr immunitásának indukálásáért felelősek az UV-fény expozíciója után.
Egy egérmodellben az UV -expozíció előtti zöld teakivonat aktuális alkalmazása csökkent eritéma, csökkentett leukociták bőr infiltrációjához és a mieloperoxidáz aktivitásának csökkentéséhez. Ez gátolhatja az 5-α-reduktázt is.
Számos emberi alanyokkal foglalkozó tanulmány értékelte a zöld tea aktuális alkalmazásának potenciális előnyeit. A zöld tea-emulzió helyi alkalmazása gátolta az 5-α-reduktázt, és a mikrocomedonális pattanásokban a mikrokomedon méretének csökkenéséhez vezetett. Egy kicsi, hathetes humán osztott arcú vizsgálatban az EGCG-t tartalmazó krém csökkentette a hipoxia-indukálható 1 α (HIF-1α) és az érrendszeri endothel növekedési faktor (VEGF) expresszióját, amely megmutatja a telangiectasias megelőzésének lehetőségét. Egy kettős vak vizsgálatban csak a zöld teát, a fehér teát vagy a járművet alkalmazták 10 egészséges önkéntes fenékére. A bőrt ezután 2x minimális eritéma-dózissal (MED) besugárztuk a napsütéses UVR-t. Az ezekből a helyekből származó bőrbiopsziák kimutatták, hogy a zöld vagy fehér tea kivonat alkalmazása jelentősen csökkentheti a Langerhans sejtek kimerülését, a CD1A pozitivitása alapján. Az UV-indukált oxidatív DNS-károsodás részleges megelőzését is megelőzte, amint azt a 8-OHDG csökkentett szint igazolja. Egy másik tanulmányban 90 felnőtt önkéntest három csoportba véletlenszerűen véletlenszerűen véletlenszerűsítettek: kezelés, aktuális zöld tea vagy aktuális fehér tea. Mindegyik csoportot tovább osztottuk az UV -sugárzás különböző szintjeire. Az in vivo napvédő tényezőt körülbelül SPF 1 -nek találták.
3.6. Körömvirág
3.6.1. Történelem, felhasználás, állítások
A Marigold, a Calendula officinalis egy aromás virágos növény, amely potenciális terápiás lehetőségekkel rendelkezik. A népi gyógyászatban mind Európában, mind az Egyesült Államokban alkalmazták égési, zúzódások, vágások és kiütések aktuális gyógyszereként. A Marigold a nem melanoma bőrrák egérmodelleiben is rákellenes hatásokat is kimutatott.
3.6.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A körömvirágok fő kémiai alkotóelemei a szteroidok, a terpenoidok, a szabad és észterezett triterpén alkoholok, a fenolsavak, a flavonoidok és más vegyületek. Noha az egyik tanulmány kimutatta, hogy a körömvirág -kivonat aktuális alkalmazása csökkentheti a sugárterápiás dermatitisz súlyosságát és fájdalmát az emlőrákos sugárzásban részesülő betegekben, más klinikai vizsgálatok nem mutattak fölényt, összehasonlítva a vizes krém alkalmazásával.
3.6.3. Tudományos bizonyíték
A körömvirág bizonyított antioxidáns potenciált és citotoxikus hatást gyakorol az emberi rákos sejtekre egy in vitro emberi bőrsejtmodellben. Egy külön in vitro vizsgálatban egy körömvirág-olajat tartalmazó krémet UV-spektrofotometrikus módon értékeltünk, és azt találták, hogy abszorbancia spektruma 290-320 nm tartományban van; Ez azt jelenti, hogy ennek a krémnek az alkalmazása jó napvédelmet nyújtott. Fontos azonban megjegyezni, hogy ez nem egy in vivo teszt, amely kiszámította az emberi önkéntesek minimál eritéma -adagját, és továbbra sem világos, hogy ez hogyan alakulna ki a klinikai vizsgálatokban.
Egy in vivo egérmodellben a körömvirág kivonat erős antioxidáns hatást mutatott az UV -expozíció után. Egy másik vizsgálatban, amely az albínó patkányokat érinti, a körömvirág illóolaj aktuális alkalmazása csökkentette a malondialdehidet (az oxidatív stressz markere), miközben növelte a kataláz, a glutation, a szuperoxid diszmutáz és a aszkorbinsav szintjét a bőrben.
Egy nyolc hetes, 21 emberi alanyú vizsgálatban egy nyolchetes, egy vak, egy vak vak vizsgálatban az arccímkék az arcán növelte a bőr szorítását, de nem gyakorolt szignifikáns hatást a bőr rugalmasságára.
A körömvirág kozmetikumokban való felhasználásának potenciális korlátozása az, hogy a körömvirág az allergiás kontakt dermatitis ismert oka, mint a Composita család több tagja.
3.7. Gránátalma
3.7.1. Történelem, felhasználás, állítások
A gránátalma, a Punica Granatum, erős antioxidáns potenciállal rendelkezik, és több termékben használják aktuális antioxidánsként. Magas antioxidáns tartalma érdekes potenciális összetevővé teszi a kozmetikai készítményekben.
3.7.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A gránátalma biológiailag aktív alkotóelemei a tanninok, az antocianinok, az aszkorbinsav, a niacin, a kálium és a piperidin alkaloidok. Ezeket a biológiailag aktív komponenseket kivonhatjuk a gránátalma léből, magokból, héjból, kéregből, gyökérből vagy szárából. Úgy gondolják, hogy ezeknek a komponenseknek némelyike daganatellenes, gyulladásgátló, antimikrobiális, antioxidáns és fotoprotektív hatásokkal rendelkezik. Ezenkívül a gránátalma a polifenolok erős forrása. Az elleginsav, a gránátalma kivonat egyik alkotóeleme, csökkentheti a bőr pigmentációját. Mivel ígéretes öregedésgátló összetevő, több tanulmány megvizsgálta a vegyület bőr penetrációjának növelésére szolgáló módszereket aktuális felhasználás céljából.
3.7.3. Tudományos bizonyíték
A gránátalma gyümölcskivonat védi az emberi fibroblasztokat in vitro, az UV-indukált sejthaláltól; Valószínűleg az NF-κB csökkent aktiválása, a proapoptotikus Caspace-3 lefelé történő szabályozása és a DNS fokozott javítása miatt. Bemutatja az in vitro anti-bőr tumor elősegítő hatásait, és gátolja az NF-κB és a MAPK útvonalak UVB-indukált modulációját. A gránátalma-héjkivonat aktuális alkalmazása a COX-2-t a frissen extrahált sertésbőrben szabályozza, ami jelentős gyulladásgátló hatásokat eredményez. Noha az elleginsavat gyakran úgy gondolják, hogy a gránátalma kivonat legaktívabb alkotóeleme, az egérmodell magasabb gyulladásgátló hatást mutatott a szabványosított gránátalma-héjkivonat mellett, mint az önmagában. A gránátalma-kivonat mikroemulziójának aktuális alkalmazása poliszorbát felületaktív anyaggal (Tween 80®) 12 hetes osztott arcú összehasonlításban 11 alanygal, a melanint (a tirozináz gátlás következtében) és a csökkent erythema csökkentett alanyokkal összehasonlítva.
3.8. Szója
3.8.1. Történelem, felhasználás, állítások
A szójababok magas fehérjetartalmú ételek, bioaktív komponensekkel, amelyeknek öregedésgátló hatása lehet. Különösen a szójababok magas izoflavonokban vannak, amelyeknek a difenolos szerkezete miatt antikarcinogén hatások és ösztrogénszerű hatások lehetnek. Ezek az ösztrogénszerű hatások potenciálisan leküzdhetik a menopauza egyes hatásait a bőr öregedésére.
3.8.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A SOY, a Glicin Maxi -ból, magas fehérjetartalmú és izoflavonokat tartalmaz, beleértve a glikitint, az Equol -t, a Daidzein -t és a genisteint. Ezeknek az izoflavonoknak, amelyeket fitoösztrogéneknek is neveznek, ösztrogén hatással lehetnek az emberekben.
3.8.3. Tudományos bizonyíték
A szójabab több izoflavont tartalmaz, amelyek potenciális öregedésgátló előnyei vannak. A biológiai hatások között a glikitin antioxidáns hatásokat mutat. A glikitinnel kezelt dermális fibroblasztok megnövekedett sejtproliferációt és migrációt, az I. és III. Típusú kollagén szintézisét és az MMP-1 csökkentett szintézisét mutatták. Egy külön vizsgálatban a szójakivonatot hematococcus extraktummal (édesvízi algák is magas antioxidánsokkal) kombináltuk, amelyek alulszabályozták az MMP-1 mRNS-t és a fehérje expresszióját. A Daidzein, a szója-izoflavon, ráncokgátló, bőrvilágító és bőrhidratáló hatásokat mutatott be. A diadzein úgy működhet, hogy aktiválja az ösztrogén-receptor-β-t a bőrben, ami fokozott endogén antioxidánsok expresszióját eredményezi, és csökkenti a keratinocita proliferációhoz és a migrációhoz vezető transzkripciós faktorok expresszióját. A szója eredetű izoflavonoid ekvenje megnövelte a kollagént és az elasztintot, és csökkentette az MMP-ket a sejttenyészetben.
További in vivo egérvizsgálatok azt mutatják, hogy csökkent az UVB által kiváltott sejthalál és az epidermális vastagság a sejtekben az izoflavon-kivonatok aktuális alkalmazása után. Egy 30 posztmenopauzális nő kísérleti vizsgálatában az izoflavon kivonat hat hónapig tartó orális beadása megnövekedett epidermális vastagságot és megnövekedett dermális kollagént eredményezett, a bőr biopsziáival mérve a napvédő területeken. Egy külön tanulmányban a tisztított szója-izoflavonok gátolták az UV-indukált keratinocita halálát, és csökkent a TEWL, az epidermális vastagság és az eritéma az UV-val kitett egérbőrben.
A 45–55 éves nőből álló 30 nőből álló, kettős vak RCT-t 24 hétig összehasonlították az ösztrogén és a genistein (szója-izoflavon) aktuális alkalmazásával. Noha az ösztrogént a bőrre alkalmazó csoport kiváló eredményeket mutatott, mindkét csoport megnövekedett I és III típusú arc -kollagént mutatott be az preaurikuláris bőr bőrbiopsziái alapján. A szója-oligopeptidek csökkenthetik az eritéma indexet az UVB-val kitett bőrben (alkar), és csökkenthetik a napégő sejteket és a ciklobutén-pirimidin dimereket az UVB-besorolt fityma sejtekben, ex vivo. Egy randomizált, kettős vak, járművek által vezérelt 12 hetes klinikai vizsgálat, amelyben 65, mérsékelt arcfotodamázsú női alany, a foltos pigmentáció, a foltosság, az unalom, a finom vonalak, a bőr textúrájának és a bőr tónusának javulását mutatta. Ezek a tényezők együttesen potenciális öregedésgátló hatásokat kínálhatnak, de robusztusabb randomizált klinikai vizsgálatokra van szükség annak előnyeinek megfelelő bemutatásához.
4. Megbeszélés
A botanikai termékek, ideértve az itt tárgyalt termékeket is, potenciális öregedésgátló hatásokkal rendelkeznek. Az öregedésgátló botanikumok mechanizmusai között szerepel a topikusan alkalmazott antioxidánsok szabad gyökök megsemmisülési potenciálja, a fokozott napvédelem, a fokozott bőr hidratálása és a többféle hatás, amely megnövekedett kollagénképződést vagy csökkent kollagén bomlást eredményez. Ezen hatások némelyike szerény a gyógyszerekkel összehasonlítva, de ez nem vonja le a potenciális előnyöket, ha más intézkedésekkel, például a napsütés elkerülésével, a napvédőkhasználat, a napi hidratálás és a meglévő bőrbetegségek megfelelő orvosi kezelése mellett használják.
Ezenkívül a botanikumok alternatív biológiailag aktív összetevőket kínálnak azoknak a betegeknek, akik inkább csak a „természetes” összetevőket használják a bőrükön. Noha ezek az összetevők a természetben megtalálhatók, fontos, hogy a betegek számára hangsúlyozzuk, hogy ez nem azt jelenti, hogy ezeknek az összetevőknek nulla káros hatása van, sőt, sok botanikai termékről ismert, hogy az allergiás kontakt dermatitis potenciális oka.
Mivel a kozmetikai termékek nem igényelnek azonos szintű bizonyítékot a hatékonyság bizonyításához, gyakran nehéz meghatározni, hogy az öregedésgátló hatásokra vonatkozó állítások igazak-e. Számos itt felsorolt botanikumnak azonban potenciális öregedésgátló hatása van, de robusztusabb klinikai vizsgálatokra van szükség. Noha nehéz megjósolni, hogy ezek a botanikai szerek hogyan fognak közvetlenül javítani a betegeket és a fogyasztókat a jövőben, nagyon valószínű, hogy ezeknek a botanikai anyagoknak a többsége számára az összetevőkbe beépítő készítmények továbbra is bőrápolási termékekként kerülnek bevezetésre, és ha széles körű biztonsági margót tartanak fenn, a magas fogyasztói elfogadhatóság és az optimális megfizethetőség, akkor a rendszeres bőrápolási lehetőségek részét képezik, a minimális előnyöket biztosítják a minimális előnyökkel. Ezen botanikai szerek korlátozott számú esetében azonban nagyobb hatást gyakorolhatunk a lakosságra, ha megerősítik biológiai hatásuk bizonyítékait, a szokásos, nagy teljesítményű biomarker -vizsgálatok révén, és ezt követően a legígéretesebb célokat a klinikai vizsgálatoknak vetik alá.
A postai idő: május-11-2023
