A bőr öregedésével a fiziológiai funkciói csökkennek. Ezeket a változásokat mind belső (kronológiai), mind külső (elsősorban UV-indukált) tényezők indukálják. A növényi anyagok potenciális előnyöket kínálnak az öregedés egyes jeleinek leküzdésében. Itt áttekintjük a kiválasztott botanikai anyagokat és az öregedésgátló állításaik mögött meghúzódó tudományos bizonyítékokat. A botanikus anyagok gyulladáscsökkentő, antioxidáns, hidratáló, UV-védő és egyéb hatást fejthetnek ki. A népszerű kozmetikumok és kozmetikai termékek összetevőiként számos növényi anyagot sorolnak fel, de itt csak néhányat tárgyalunk. Ezeket a tudományos adatok elérhetősége, a szerzők személyes érdeklődése, valamint a jelenlegi kozmetikai és kozmetikai termékek vélt „népszerűsége” alapján választottuk ki. Az itt áttekintett növényi anyagok közé tartozik az argánolaj, a kókuszolaj, a crocin, a rózsafű, a zöld tea, a körömvirág, a gránátalma és a szója.
Kulcsszavak: botanikai; öregedésgátló; argán olaj; kókuszolaj; krocin; őszi margitvirág; zöld tea; körömvirág; gránátalma; szója
3.1. Argán olaj
3.1.1. Előzmények, használat és követelések
Az argánolaj honos Marokkóban, és az Argania sponosa L magjából állítják elő. Számos hagyományos felhasználása van, például főzéshez, bőrfertőzések kezeléséhez, valamint bőr- és hajápoláshoz.
3.1.2. Összetétel és hatásmechanizmus
Az argánolaj 80%-ban egyszeresen telítetlen zsírból és 20%-ban telített zsírsavból áll, és polifenolokat, tokoferolokat, szterolokat, szkvalént és triterpén-alkoholt tartalmaz.
3.1.3. Tudományos bizonyítékok
Marokkóban az argánolajat hagyományosan az arc pigmentációjának csökkentésére használják, de ennek az állításnak a tudományos alapja korábban nem volt megértve. Egy egérvizsgálatban az argánolaj gátolta a tirozináz és a dopakróm tautomeráz expresszióját a B16 egér melanóma sejtekben, ami a melanintartalom dózisfüggő csökkenését eredményezte. Ez arra utal, hogy az argánolaj erős gátlója lehet a melanin bioszintézisének, de randomizált kontrollvizsgálatokra (RTC) van szükség humán alanyokon ennek a hipotézisnek az igazolására.
Egy 60 posztmenopauzás nőből álló kis RTC azt javasolta, hogy az argánolaj napi fogyasztása és/vagy helyi alkalmazása csökkenti a transzepidermális vízveszteséget (TEWL), javítja a bőr rugalmasságát, az R2 (a bőr bruttó rugalmassága), R5 növekedése alapján. (a bőr nettó rugalmassága), és az R7 (biológiai rugalmasság) paraméterek és a rezonanciafutási idő (RRT) csökkenése (a mérés fordítottan összefügg a bőr rugalmasságával). A csoportokat véletlenszerűen olívaolajat vagy argánolajat fogyasztották. Mindkét csoport csak a bal voláris csuklóját kente be argánolajjal. A méréseket a jobb és a bal voláris csuklóról végeztük. A rugalmasság javulása mindkét csoportban volt megfigyelhető a csuklón, ahol az argánolajat helyileg alkalmazták, de a csuklón, ahol az argánolajat nem alkalmazták, csak az argánolajat fogyasztó csoportban volt szignifikáns növekedés a rugalmasságban [31]. Ez az olívaolajhoz képest az argánolaj megnövekedett antioxidáns tartalmának tulajdonítható. Feltételezik, hogy ennek oka az E-vitamin és a ferulinsav tartalma, amelyek ismert antioxidánsok.
3.2. Kókuszolaj
3.2.1. Előzmények, használat és követelések
A kókuszolaj a Cocos nucifera szárított gyümölcséből származik, és számos felhasználási területe van, mind történelmi, mind modern. Illatanyagként, bőr- és hajkondicionálóként, valamint számos kozmetikai termékben alkalmazták. Míg a kókuszolajnak számos származéka van, köztük a kókuszsav, a hidrogénezett kókuszsav és a hidrogénezett kókuszolaj, megvitatjuk azokat a kutatási állításokat, amelyek főként a szűz kókuszolajhoz (VCO) kapcsolódnak, amelyet hő nélkül állítanak elő.
A kókuszolajat a csecsemők bőrének hidratálására használták, és előnyös lehet az atópiás dermatitisz kezelésében mind hidratáló tulajdonságai, mind a Staphylococcus aureusra és más atópiás betegek bőrmikrobáira gyakorolt potenciális hatásai miatt. A kókuszolajról kimutatták, hogy csökkenti a S. aureus kolonizációját az atópiás dermatitiszben szenvedő felnőttek bőrén egy kettős vak RTC-ben.
3.2.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A kókuszolaj 90-95%-ban telített trigliceridekből (laursav, mirisztinsav, kaprilsav, kaprinsav és palmitinsav) áll. Ez ellentétben áll a legtöbb növényi/gyümölcsolajjal, amelyek túlnyomórészt telítetlen zsírokból állnak. A helyileg alkalmazott telített trigliceridek bőrpuhítóként hidratálják a bőrt azáltal, hogy elsimítják a corneocyták száraz, hullámos széleit, és kitöltik a köztük lévő réseket.
3.2.3. Tudományos bizonyítékok
A kókuszolaj hidratálhatja a száraz, öregedő bőrt. A VCO-ban található zsírsavak 62 százaléka hasonló hosszúságú, és 92 százaléka telített, ami szorosabb csomagolást tesz lehetővé, ami nagyobb okkluzív hatást eredményez, mint az olívaolaj. A kókuszolajban lévő triglicerideket a normál bőrflórában lévő lipázok glicerinné és zsírsavakra bontják. A glicerin egy erős nedvesítőszer, amely vizet vonz az epidermisz szaruhártya rétegébe a külső környezetből és a mélyebb bőrrétegekből. A VCO-ban található zsírsavak linolsavtartalma alacsony, ami lényeges, mivel a linolsav irritálhatja a bőrt. A kókuszolaj jobb az ásványolajnál az atópiás dermatitiszben szenvedő betegek TEWL-értékének csökkentésében, és ugyanolyan hatékony és biztonságos a xerosis kezelésében, mint az ásványolaj.
A laurinsav, a monolaurin prekurzora és a VCO fontos komponense, gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezhet, képes modulálni az immunsejtek proliferációját, és felelős a VCO egyes antimikrobiális hatásáért. A VCO nagy mennyiségben tartalmaz ferulsavat és p-kumársavat (mindkettő fenolsav), és ezeknek a fenolsavaknak a magas szintje fokozott antioxidáns kapacitással jár. A fenolsavak hatékonyak az UV-sugárzás okozta károsodások ellen. Mindazonáltal annak ellenére, hogy azt állítják, hogy a kókuszolaj fényvédőként is funkcionálhat, az in vitro vizsgálatok azt sugallják, hogy alig vagy egyáltalán nem rendelkezik UV-blokkoló potenciállal.
Hidratáló és antioxidáns hatásai mellett az állatmodellek azt sugallják, hogy a VCO csökkentheti a sebgyógyulási időt. A VCO-val kezelt sebekben megemelkedett a pepszinben oldódó kollagén szintje (magasabb kollagén keresztkötés) a kontrollokhoz képest. A hisztopatológia fokozott fibroblaszt proliferációt és neovaszkularizációt mutatott ezekben a sebekben. További vizsgálatokra van szükség annak megállapítására, hogy a VCO helyi alkalmazása növelheti-e a kollagénszintet az öregedő emberi bőrben.
3.3. Crocin
3.3.1. Előzmények, használat, követelések
A krocin a sáfrány biológiailag aktív összetevője, a Crocus sativus L. szárított megbélyegzéséből származik. A sáfrányt számos országban termesztik, köztük Iránban, Indiában és Görögországban, és a hagyományos gyógyászatban számos betegség enyhítésére használják, beleértve a depressziót és a gyulladást. , májbetegség és még sokan mások.
3.3.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A crocin felelős a sáfrány színéért. A krocin megtalálható a Gardenia jasminoides Ellis termésében is. A karotinoid glikozidok közé sorolják.
3.3.3. Tudományos bizonyítékok
A krocin antioxidáns hatású, védi a szkvalént az UV-sugárzás okozta peroxidációtól, és megakadályozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását. Az antioxidáns hatást in vitro vizsgálatokban mutatták ki, amelyek jobb antioxidáns aktivitást mutattak a C-vitaminhoz képest. Ezenkívül a krocin gátolja az UVA által kiváltott sejtmembrán-peroxidációt, és gátolja számos gyulladást elősegítő mediátor, köztük az IL-8, PGE-2, IL expresszióját. -6, TNF-α, IL-1α és LTB4. Csökkenti több NF-κB függő gén expresszióját is. Egy tenyésztett humán fibroblasztokkal végzett vizsgálatban a krocin csökkentette az UV-indukált ROS-t, elősegítette a Col-1 extracelluláris mátrixfehérje expresszióját, és csökkentette az UV-sugárzás után öregedő fenotípusú sejtek számát. Csökkenti a ROS termelést és korlátozza az apoptózist. Kimutatták, hogy a Crocin elnyomja az ERK/MAPK/NF-κB/STAT jelátviteli útvonalakat HaCaT sejtekben in vitro. Bár a crocin potenciálisan öregedésgátló kozmetikai szer, a vegyület labilis. Ígéretes eredményekkel vizsgálták a nanostrukturált lipiddiszperziók helyi alkalmazásra való alkalmazását. A krocin in vivo hatásainak meghatározásához további állatmodellekre és randomizált klinikai vizsgálatokra van szükség.
3.4. Őszi margitvirág
3.4.1. Előzmények, használat, követelések
A rózsafű, a Tanacetum parthenium egy évelő gyógynövény, amelyet a népi gyógyászatban többféle célra használnak.
3.4.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A feverfew partenolidot, egy szeszkviterpén laktont tartalmaz, amely az NF-κB gátlásán keresztül felelős lehet bizonyos gyulladáscsökkentő hatásáért. Úgy tűnik, hogy az NF-κB ezen gátlása független a partenolid antioxidáns hatásaitól. A partenolid rákellenes hatást is kimutatott az UVB-indukált bőrrák és a melanomasejtek ellen in vitro. Sajnos a partenolid allergiás reakciókat, szájhólyagokat és allergiás kontakt dermatitiszt is okozhat. Ezen aggályok miatt manapság általában eltávolítják, mielőtt a lázfűt a kozmetikai termékekhez adnák.
3.4.3. Tudományos bizonyítékok
A partenolid helyi alkalmazásával járó lehetséges szövődmények miatt egyes jelenlegi lázcsillapítót tartalmazó kozmetikai termékek partenolid-szegény lázfűt (PD-feverfew) használnak, amely állítólag mentes az érzékenyítő potenciáltól. A PD-feverfew fokozhatja az endogén DNS-javító aktivitást a bőrben, potenciálisan csökkentve az UV-indukált DNS-károsodást. Egy in vitro vizsgálatban a PD-láz gyengítette az UV-sugárzás által kiváltott hidrogén-peroxid képződést és csökkentette a gyulladást elősegítő citokin felszabadulását. Erősebb antioxidáns hatást mutatott, mint a komparátor, a C-vitamin, és csökkentette az UV-sugárzás által kiváltott bőrpírt egy 12 fős RTC-ben.
3.5. Zöld tea
3.5.1. Előzmények, használat, követelések
Kínában évszázadok óta fogyasztják a zöld teát egészségügyi előnyei miatt. Erős antioxidáns hatása miatt érdeklődés mutatkozik egy stabil, biológiailag hozzáférhető helyi készítmény kifejlesztése iránt.
3.5.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A Camellia sinensisből származó zöld tea számos bioaktív vegyületet tartalmaz, amelyek lehetséges öregedésgátló hatással bírnak, beleértve a koffeint, vitaminokat és polifenolokat. A zöld tea fő polifenoljai a katechinek, különösen a gallocatechin, az epigallocatechin (EKG) és az epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Az epigallocatechin-3-gallát antioxidáns, fényvédő, immunmoduláló, antiangiogén és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. A zöld tea nagy mennyiségben tartalmaz flavonol-glikozid kaempferolt is, amely helyi alkalmazás után jól felszívódik a bőrben.
3.5.3. Tudományos bizonyítékok
A zöld tea kivonat csökkenti az intracelluláris ROS termelést in vitro és csökkenti a ROS által kiváltott nekrózist. Az epigallokatechin-3-gallát (egy zöld tea polifenol) gátolja a hidrogén-peroxid UV által kiváltott felszabadulását, elnyomja a MAPK foszforilációját, és az NF-κB aktiválása révén csökkenti a gyulladást. Egy egészséges, 31 éves nő ex vivo bőrét használva a fehér vagy zöld tea kivonattal előkezelt bőr kimutatta a Langerhans-sejtek (a bőr immunitás kiváltásáért felelős antigénprezentáló sejtek) visszatartását UV-sugárzás után.
Egy egérmodellben a zöld tea kivonat helyi alkalmazása az UV-sugárzás előtt csökkent bőrpírhoz, a leukociták bőrbe való beszűrődésének csökkenéséhez és a mieloperoxidáz aktivitásának csökkenéséhez vezetett. Az 5-α-reduktázt is gátolhatja.
Számos humán alanyok bevonásával végzett tanulmány értékelte a zöld tea helyi alkalmazásának lehetséges előnyeit. A zöld tea emulzió helyi alkalmazása gátolta az 5-α-reduktázt, és a mikrokomedonok méretének csökkenéséhez vezetett mikrokomedonális aknéban. Egy kis, hathetes, hasított arcú humán vizsgálatban az EGCG-t tartalmazó krém csökkentette a hipoxia által indukálható 1α faktor (HIF-1α) és a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) expresszióját, ami potenciálisan megakadályozza a telangiectasia kialakulását. Egy kettős vak vizsgálatban vagy zöld teát, fehér teát vagy csak vivőanyagot alkalmaztak 10 egészséges önkéntes fenekére. A bőrt ezután 2-szeres minimális erythema dózissal (MED) sugározták be napsugárzással szimulált UVR-rel. Az ezekről a helyekről származó bőrbiopsziák azt mutatták, hogy a zöld vagy fehér tea kivonat alkalmazása jelentősen csökkentheti a Langerhans-sejtek kimerülését a CD1a pozitivitás alapján. Az UV-sugárzás által kiváltott oxidatív DNS-károsodás részleges megelőzése is volt, amit a 8-OHdG csökkent szintje bizonyít. Egy másik vizsgálatban 90 felnőtt önkéntest randomizáltak három csoportba: kezelés nélkül, helyi zöld tea vagy helyi fehér tea. Minden csoportot tovább osztottak különböző UV-sugárzási szintekre. Az in vivo fényvédő faktor körülbelül SPF 1.
3.6. Körömvirág
3.6.1. Előzmények, használat, követelések
A körömvirág, a Calendula officinalis egy aromás virágzó növény, potenciális terápiás lehetőségekkel. A népi gyógyászatban Európában és az Egyesült Államokban is alkalmazták helyi gyógyszerként égési sérülések, zúzódások, vágások és kiütések kezelésére. A körömvirág rákellenes hatást is mutatott a nem melanómás bőrrák egérmodelljeiben.
3.6.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A körömvirág fő kémiai összetevői a szteroidok, terpenoidok, szabad és észterezett triterpén-alkoholok, fenolsavak, flavonoidok és egyéb vegyületek. Bár egy tanulmány kimutatta, hogy a körömvirág kivonat helyi alkalmazása csökkentheti a sugárgyulladás súlyosságát és fájdalmát az emlőrák miatt sugárkezelésben részesülő betegeknél, más klinikai vizsgálatok nem mutattak ki jobbat a vizes krém önmagában történő alkalmazásához képest.
3.6.3. Tudományos bizonyítékok
A körömvirág bizonyítottan antioxidáns potenciállal és citotoxikus hatással rendelkezik az emberi rákos sejtekre egy in vitro emberi bőrsejtmodellben. Egy különálló in vitro vizsgálatban egy körömvirágolajat tartalmazó krémet UV-spektrofotometriával értékeltek, és azt találták, hogy abszorbancia spektruma 290-320 nm tartományba esik; ezt úgy értelmezték, hogy a krém alkalmazása jó fényvédelmet kínál. Fontos azonban megjegyezni, hogy ez nem egy in vivo teszt volt, amely kiszámította a minimális erythema dózist emberi önkénteseknél, és továbbra sem világos, hogy ez hogyan jelenik meg a klinikai vizsgálatok során.
Egy in vivo egérmodellben a körömvirág kivonat erős antioxidáns hatást mutatott UV-sugárzás után. Egy másik vizsgálatban, amelyben albínó patkányok vettek részt, a körömvirág illóolaj helyi alkalmazása csökkentette a malondialdehidet (az oxidatív stressz markere), miközben növelte a kataláz, a glutation, a szuperoxid-diszmutáz és az aszkorbinsav szintjét a bőrben.
Egy nyolchetes, 21 ember bevonásával végzett, egyszeri vak vizsgálatban a körömvirágkrém arcra kenése növelte a bőr feszességét, de nem gyakorolt jelentős hatást a bőr rugalmasságára.
A körömvirág kozmetikai felhasználásának lehetséges korlátja, hogy a körömvirág az allergiás kontakt dermatitisz ismert okozója, akárcsak a Compositae család számos tagja.
3.7. Gránátalma
3.7.1. Előzmények, használat, követelések
A gránátalma, a Punica granatum erős antioxidáns potenciállal rendelkezik, és számos termékben használták helyi antioxidánsként. Magas antioxidáns tartalma miatt a kozmetikai készítmények érdekes potenciális összetevője.
3.7.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A gránátalma biológiailag aktív összetevői a tanninok, antocianinok, aszkorbinsav, niacin, kálium és piperidin alkaloidok. Ezeket a biológiailag aktív összetevőket a gránátalma levéből, magjából, héjából, kérgéből, gyökeréből vagy szárából vonhatjuk ki. Ezen komponensek némelyike daganatellenes, gyulladáscsökkentő, antimikrobiális, antioxidáns és fényvédő hatású. Ezenkívül a gránátalma erős polifenolforrás. Az elleginsav, a gránátalma kivonat összetevője csökkentheti a bőr pigmentációját. Ígéretes öregedésgátló összetevőjének köszönhetően számos tanulmány vizsgált módszereket a vegyület bőrbe jutásának fokozására helyi alkalmazás esetén.
3.7.3. Tudományos bizonyítékok
A gránátalma gyümölcskivonat megvédi az emberi fibroblasztokat in vitro az UV-sugárzás által kiváltott sejthaláltól; valószínűleg az NF-κB csökkent aktivációja, a proapoptotikus caspace-3 downregulációja és a fokozott DNS-javítás miatt. In vitro bőrdaganat-elősegítő hatást mutat, és gátolja az NF-κB és MAPK útvonalak UVB által kiváltott modulációját. A gránátalmahéj kivonat helyi alkalmazása csökkenti a COX-2 szabályozását a frissen kivont sertésbőrben, ami jelentős gyulladáscsökkentő hatást eredményez. Bár az elleginsavat gyakran a gránátalma kivonat legaktívabb összetevőjének tartják, egy egérmodell magasabb gyulladáscsökkentő hatást mutatott a standardizált gránátalmahéj-kivonattal, mint az elleginsav önmagában. A gránátalma kivonat mikroemulziójának helyi alkalmazása poliszorbát felületaktív anyagot (Tween 80®) használva 12 hetes hasított arcú összehasonlításban 11 alanynál csökkent melanint (a tirozináz gátlás miatt) és csökkent bőrpírt a vivőanyag-kontrollhoz képest.
3.8. Szója
3.8.1. Előzmények, használat, követelések
A szójabab magas fehérjetartalmú élelmiszer bioaktív összetevőkkel, amelyek öregedésgátló hatásúak lehetnek. Különösen a szójabab izoflavontartalma magas, aminek difenol szerkezete miatt karcinogén és ösztrogénszerű hatása lehet. Ezek az ösztrogénszerű hatások potenciálisan leküzdhetik a menopauza néhány bőröregedést okozó hatását.
3.8.2. Összetétel és hatásmechanizmus
A Glycine maxiból származó szója magas fehérjetartalmú, és izoflavonokat tartalmaz, köztük gliciteint, equolt, daidzeint és geniszteint. Ezek az izoflavonok, amelyeket fitoösztrogéneknek is neveznek, ösztrogén hatást fejthetnek ki az emberben.
3.8.3. Tudományos bizonyítékok
A szójabab több izoflavont tartalmaz, amelyek potenciális öregedésgátló hatásúak. Egyéb biológiai hatások mellett a gliciteinnek antioxidáns hatása is van. A gliciteinnel kezelt dermális fibroblasztok fokozott sejtproliferációt és -migrációt, az I. és III. típusú kollagén szintézisét, valamint az MMP-1 csökkenést mutatták. Egy külön vizsgálatban a szójakivonatot hematococcus kivonattal kombinálták (az édesvízi algák szintén magas antioxidánsban), ami csökkentette az MMP-1 mRNS és fehérje expresszióját. A Daidzein szója izoflavonja ránctalanító, bőrvilágosító és bőrhidratáló hatást mutatott. A diadzein az ösztrogén-receptor-β aktiválásával működhet a bőrben, ami az endogén antioxidánsok fokozott expresszióját és a keratinociták proliferációjához és migrációjához vezető transzkripciós faktorok expressziójának csökkenését eredményezi. A szójából származó izoflavonoid equol növelte a kollagén és az elasztin szintjét, és csökkentette az MMP-t a sejttenyészetben.
További in vivo egérvizsgálatok kimutatták, hogy az izoflavon-kivonatok helyi alkalmazása után csökkent az UVB-indukált sejthalál és csökkent az epidermális vastagság a sejtekben. Egy 30 posztmenopauzás nő bevonásával végzett kísérleti vizsgálatban az izoflavon kivonat hat hónapon keresztül történő orális adagolása az epidermisz vastagságának növekedését és a bőr kollagénszintjének növekedését eredményezte, a naptól védett területeken végzett bőrbiopsziával mérve. Egy külön vizsgálatban a tisztított szója-izoflavonok gátolták az UV-sugárzás által kiváltott keratinociták pusztulását és csökkentették a TEWL-t, az epidermális vastagságot és a bőrpírt UV-sugárzásnak kitett egérbőrben.
Egy 30, 45–55 éves nő bevonásával készült leendő kettős vak RCT vizsgálat során az ösztrogén és a genistein (szója-izoflavon) 24 hétig tartó helyi alkalmazását hasonlították össze. Bár az ösztrogént a bőrre alkalmazó csoport jobb eredményeket ért el, mindkét csoport fokozott I. és III. típusú arc kollagénszintet mutatott a preaurikuláris bőr bőrbiopsziái alapján. A szójaoligopeptidek csökkenthetik az erythema indexet az UVB-sugárzásnak kitett bőrben (alkar), és csökkenthetik a napégett sejteket és a ciklobutén-pirimidin dimereket az UVB-sugárzással besugárzott fitymasejtekben ex vivo. Egy randomizált, kettős vak, vivőanyaggal kontrollált, 12 hetes klinikai vizsgálatban 65, közepesen súlyos arcfénykárosodásban szenvedő női alanyon végeztek javulást a foltos pigmentáció, a foltosodás, a tompaság, a finom vonalak, a bőr textúrája és a bőr tónusa a hordozóhoz képest. Ezek a tényezők együttesen potenciálisan öregedésgátló hatást fejtenek ki, de komolyabb, randomizált klinikai vizsgálatokra van szükség ahhoz, hogy megfelelően igazolják az előnyeit.
4. Megbeszélés
A botanikai termékek, beleértve az itt tárgyaltakat is, potenciálisan öregedésgátló hatással bírnak. Az öregedésgátló növényi szerek mechanizmusai közé tartozik a helyileg alkalmazott antioxidánsok szabadgyök-megkötő képessége, fokozott fényvédelem, fokozott bőrhidratálás, valamint többféle hatás, ami fokozott kollagénképződéshez vagy csökkent kollagénlebontáshoz vezet. E hatások némelyike szerény a gyógyszerekkel összehasonlítva, de ez nem csökkenti potenciális előnyeiket, ha más intézkedésekkel, például a napsugárzás elkerülésével, a fényvédők használatával, a napi hidratálással és a meglévő bőrbetegségek megfelelő orvosi kezelésével együtt alkalmazzák.
Ezenkívül a botanikai termékek alternatív biológiailag aktív összetevőket kínálnak azoknak a betegeknek, akik inkább csak „természetes” összetevőket használnak a bőrükön. Bár ezek az összetevők megtalálhatók a természetben, fontos hangsúlyozni a betegeknek, hogy ez nem jelenti azt, hogy ezeknek az összetevőknek nincs káros hatása, sőt, sok növényi termékről ismert, hogy az allergiás kontakt dermatitisz potenciális oka.
Mivel a kozmetikai termékek hatékonyságának bizonyításához nincs szükség ugyanolyan szintű bizonyítékokra, gyakran nehéz meghatározni, hogy az öregedésgátló hatásokról szóló állítások igazak-e. Az itt felsorolt növényi anyagok közül azonban többnek is van potenciális öregedésgátló hatása, de komolyabb klinikai vizsgálatokra van szükség. Bár nehéz megjósolni, hogy ezek a botanikai szerek milyen előnyökkel járnak közvetlenül a betegek és a fogyasztók számára a jövőben, nagyon valószínű, hogy e növényi anyagok többsége esetében továbbra is bőrápoló termékként bevezetik azokat a készítményeket, amelyek összetevőként tartalmazzák őket, és ha széles biztonsági ráhagyást, magas fogyasztói elfogadhatóságot és optimális megfizethetőséget tartanak fenn, továbbra is a rendszeres bőrápolási rutin részei maradnak, minimális előnyt biztosítva a bőr egészségének. Korlátozott számú ilyen botanikai ágens esetében azonban nagyobb hatás érhető el az általános populációra, ha megerősítik biológiai hatásuk bizonyítékait, szabványos nagy áteresztőképességű biomarker-vizsgálatokkal, majd a legígéretesebb célpontokat klinikai vizsgálati tesztelésnek vetik alá.
Feladás időpontja: 2023. május 11
